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作者观察到在碱性介质中HER活性明显依赖于AM+（Li+Na+K+），月中易与之前的研究一致。总之，旬江与其他较大的AM+相比，Li+存在时Pt电极上的HER活性增强一直被观察到，但对该现象的充分理解一直存在争议。
【成果启示】总之，苏电作者将具有独特的表面吸附特异性ETS方法与EIS实验和DFT计算相结合，苏电直接探测了表面和近表面化学环境，揭示了AM+在Pt-表面化学和碱性HER中的难以捉摸的作用。此外，力市它们都没有考虑碱金属阳离子（AM+）对HER动力学的影响，而在碱性电解质中不可忽视。研究表明，场月阳离子没有直接连接到Pt表面或OHad，而是被阳离子的第一水化壳中的水分子分离。
图三、牌交阳离子对Pt(111)-水界面上OH吸附的影响©2022SpringerNatureLimited（a）静态计算和AIMD模拟中，存在Li+、Na+和K+时OH（EOHad）的吸附能。因此，年1内挂为了更全面地理解指示碱性介质中HER活性的描述符，有必要研究不同阳离子如何改变电极-电解质界面的局部化学环境。
虽然纯金属表面的HBE原则上可作为HER的有效物理描述符，月中易但相关物理参数的实验测定常因电解质和不同表面吸附质的存在而变得复杂，月中易特别是在吸附质更复杂的碱性电解质中。
基于这些全面的表面和近表面信号，旬江作者通过显式溶剂化进行密度泛函理论（DFT）计算，旬江包括静态计算、巨正则DFT计算、从头算分子动力学（AIMD）模拟和微溶剂化分子簇计算，以发展对表面吸附特性的分子级理解，在阳离子和表面OHad物种存在下的溶剂化结构和Pt-水界面动力学。因此，苏电在碱性电解质中开发高性能无PGM基HOR催化剂有助于HEMFCs的发展。
具有无PGMNi52Mo13Nb35负极的H2/O2和H2/空气HEMFCs的功率密度分别高达390和253mWcm-2，力市并具有良好的长期运行稳定性。作者将Ni52Mo13Nb35MG的显著HOR性能归因于Ni、场月Mo和Nb之间的协同相互作用，以及非晶态合金中有利的无序原子排列。
牌交（e）比较各种不含PGM的HOR催化剂和Pt盘的j0,ECSA和负极稳定性电位。（d）有无2×104 ppmCO下，年1内挂Ni52Mo13Nb35MG和Pt箔在H2饱和0.1 MKOH中的HOR极化曲线。
